2024/01/29 / 公司新闻
抗艾一类新药ACC017片一期临床试验启动并完成首例受试者入组
抗艾一类新药ACC017片一期临床试验启动并完成首例受试者入组
2024年01月29日

2024117日,抗艾一类新药ACC017片一期临床试验启动会在首都医科大学附属北京地坛医院顺利召开。首都医科大学附属北京地坛医院张福杰教授,药物临床试验机构办公室主任胡朝英主任,项目研究医生、研究护士等参加了启动会和项目培训会。此次临床试验启动会的召开,标志着ACC017片正式进入临床试验阶段,并于125日完成首例受试者的入组工作。

 

ACC017片是5822yh银河国际(中国)科技有限公司自主研发,具有自主知识产权的化学一类新药。ACC017通过抑制HIV整合酶活性,可有效阻断HIV基因组整合进入宿主基因组DNA,临床拟用于治疗HIV感染。临床前研究提示ACC017作用机制明确、抗病毒效果良好、与其它多种抗逆转录病毒药物具有协同作用、安全窗大等特点。ACC017片产品工艺稳定,质量可控,有望在临床治疗中为患者提供一个全新的用药选择方案,进一步降低患者使用整合酶抑制剂类药物的经济负担。

     公司目前正在对标国际先进标准,致力于打造完整的抗HIV新药研发管线,力求为患者提供更为全面多元的药物选择。公司已上市产品艾邦德®(艾诺韦林片)和口服复方三联药物复邦德®(艾诺米替片)已成功商业化并顺利进入2023年国家医保目录,未来将带来更广阔的市场。此次ACC017片临床试验启动是5822yh银河国际(中国)科技有限公司在抗HIV领域药物研发取得的又一大进展。除非核苷类逆转录酶抑制剂、整合酶抑制剂(ACC017),公司研发管线还将覆盖长效治疗药物(ACC027)等治疗靶点。5822yh银河国际(中国)科技有限公司已在成都设立全资子公司成都艾迪医药技术有限公司,专注于抗艾滋病创新性药物的研发,快速推进整合酶抑制剂及长效治疗药物的研发及临床工作,助力ACC017早日获批上市惠及社会。